Opleidingen
| Periode | Opleiding | Instelling | Diploma |
| 2009-2011 |
Opleiding tot openbaar apotheker specialist | Transvaal Apotheek – KNMP | Met succes afgerond |
| 2006-2009 | Masteropleiding Farmaceutische WetenschappenThesis: HMG-CoA reductase inhibitors, other lipid-lowering medication, antiplatelet therapy, and the risk of venous thrombosis. | Universiteit Utrecht | Ja |
| 2002-2006 | Bacheloropleindg Farmaceutische Wetenschappen | Universiteit Utrecht | Ja |
| 1996-2002 | AtheneumNatuur en Gezondheid, scheikunde 2, natuurkunde 2, aardrijkskunde | TMO college Den Haag | Ja |
Opleidingen tot Qualified Person
| Periode | Opleiding | Instelling | Certificaat |
| 2018 | Module 1 Quality management, the role of the Qualified person | PAO farmacie | Ja |
| 2016 | Module 2 Drug development from quality by design tot clinical studies: an integrated course for the pharmaceutical industry and hospital pharmacy. | PAO farmacie | Ja |
| 2016 |
Module 3 Sterile manufacturing: a thorough discussion on sterility assurance challenges | PAO farmacie | Ja |
| 2019 | Module 4 Quality and safety for the manufacturing of biopharmaceuticals | PAO farmacie | Ja |
Functies
| Periode | Functie | Instelling |
| 2020 – heden | QA/QP | Felix Farma Innovation |
| 2017-heden | Apotheker hoofd QA | Transvaal Apotheek – afdeling productie |
| 2017-2018 | Docent: Training aseptische handelingen | SBA |
| 10-2014 | Docent: Training aseptische handelingen |
KNMP |
| 2014-2016 | Docent: Microbiologische monitoring en validatie aseptische werkwijze | Universiteit Utrecht;Disciplinegroep Biofarmacie en Farmaceutische Technologie, Departement Farmaceutische Wetenschappen |
| 2014-heden |
Mede-eigenaar |
Transvaal Apotheek
|
| 2013-2015 | Docent: Bereidingen als maatwerk; Aseptische Werkwijze | PAO Farmacie |
| 2012-heden | Apotheker QA | Transvaal Apotheek |
| 2012 | Eindverantwoordelijke: opzetten GMP geclassificeerd cleanroom | Transvaal Apotheek(door IGZ goedgekeurd; rapport beschikbaar) |
| 2012-heden | Lid SIG productzorg en bereiding | KNMP |
| 2012-2014 | 2e apotheker Transvaal Apotheek Den Haag | Transvaal Apotheek |
| 2009 | Keuzestage: opzetten, uitvoeren mengvalidatie en schoonmaakvalidatie van een kubusmenger | PROXY Laboratories |
| 2007-2008 | Ondersteunend onderzoeker bij de Warfarine Trial | Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) afdeling Klinische Epidemiologie |
Certificaten
| Periode | Certificaat | Instelling |
| 2020 | GDP – Responsible Person | Pharmatech Training |
| 2019 | Goede documentatie praktijken | Transvaal Apotheek / Mediabision |
| 2019 | Qualified PersonModule 4: Quality and safety for the manufacturing of biopharmaceuticals | PAO farmacie |
| 2018 | Qualified PersonModule 1: Quality management, the role of the Qualified Person | PAO farmacie |
| 2016 | Qualified PersonModule 3 Sterile manufacturing: a thorough discussion on sterility assurance challengesModule 2 Drug development from quality by design tot clinical studies: an integrated course for the pharmaceutical industry and hospital pharmacy. | PAO farmacie |
| 2014 | Training validatie cleanroom volgens ISO 14644; temperatuur, luchtvochtigheid, drukverschil, deeltjes classificatie, luchtverversing, hersteltijd | Lighthouse |
| 2013 | Training filtertest equipement | Lighthouse |
| 2012 |
Zelfinspectie, interne audits | Pharmatech training |
| 2012 | GMP voor de (ziekenhuis)apotheek, grootbereiders, distributeurs en kleine farma bedrijven | Pharmsupport |
| 2012 | GMP/z – advance | Pharmatech training |
| 2004 | VMT Certificaat | Faculteit Farmaceutische Wetenschappen Disciplinegrpoep Biofarmacie en Farmaceutische Technologie |
Werkinteresses
| Interesse | |
| 1 | Validatie apparatuur, bereidingsprocessen en microbiële processen |
| 2 |
Optimaliseren van verbeterprocessen (CAPA, deviaties) |
| 3 |
Optimaliseren van productdossiers en eindproducten |
| 4 |
Inzichtelijk maken van farmaceutische processen |